非临床安全性评价研究机构的人员，应符合下列要求（）。A、具备严谨的科学作风和良好的职业道德以及相应的学历B、严格履行各自职责，熟练掌握并严格执行与所承担工作有关的标准操作规程C、及时、准确和清楚地进行试验观察记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告D、根据个人情况着装，遵守健康检查制度，确保供试品、对照品和实验系统不受污染
非临床安全性评价研究机构的人员，应符合下列要求（）。
- A、具备严谨的科学作风和良好的职业道德以及相应的学历
- B、严格履行各自职责，熟练掌握并严格执行与所承担工作有关的标准操作规程
- C、及时、准确和清楚地进行试验观察记录，对实验中发生的可能影响实验结果的任何情况应及时向专题负责人书面报告
- D、根据个人情况着装，遵守健康检查制度，确保供试品、对照品和实验系统不受污染
相关考题：
药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守哪些情况进行检查,监督其持续符合法定要求。() A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范E、中药材生产质量管理规范
非临床安全性评价研究机构实验室内应备有相应仪器设备保养、校正及使用方法的标准操作规程。对仪器设备的使用、检查、测试、校正及故障修理，应详细记录（）。A、日期B、有关情况C、操作人员姓名D、质量人员姓名
非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量保证部门，其人员的数量根据非临床安全性评价研究机构的规模而定。质量保证部门负责人的职责是（）。A、计划、实施、总结非临床研究实验方案B、审核实验方案、实验记录和总结报告C、定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理D、参与标准操作规程的制定，保存标准操作规程的副本
单选题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。ABCDE