药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式,由()统一制定。A、国务院办公厅B、国家药品监督管理局C、国家卫计委D、国家发改委

药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式,由()统一制定。

  • A、国务院办公厅
  • B、国家药品监督管理局
  • C、国家卫计委
  • D、国家发改委

相关考题:

根据保护公众健康的需要,对批准生产的新药设立监测期A.省级药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门

《中华人民共和国药典》是由() A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编纂的药品规格标准的法典

下列哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》A.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局B.国家中医药管理局、卫计委主管部门C.卫计委、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局D.卫计委医政司、国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局

“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由( )。A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C.县级药品监督管理局印刷D.省级药品监督管理局统一编排序号E.地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A.国家药品监督管理局B.卫生部C.国家药品监督管理局会同卫生部D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E.国务院

《互联网药品信息服务资格证书》的格式由( )统一制定A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.国家信息管理部门D.省级信息管理部门E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定B、由国家药品监督管理部门制定C、由国家卫生行政部门制定D、由国家中医药管理部门制定E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B、国家药品监督管理部门,国家卫生行政部门共同制定和修订C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E、国家卫生行政部门负责制定和修订

统一制定处方格式的部门是A、省、自治区、直辖市卫生行政部门B、卫计委C、国家食品药品监督管理部门D、国务院E、医疗机构

开办零售药店的检查验收标准由A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

负责国家标准的制定是( )。A.国家药品监督管理局B.国家药品监督管理局注册司C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

统一制定处方格式的部门是A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.卫计委C.国家食品药品监督管理部门D.国务院E.医疗机构

供医疗配方用小包装麻黄素A.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购,纳入精神药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购,纳入第一类精神药品供应渠道

《中华人民共和国药典》是由A.国家药物监委员会制定的药物手册B.国家颁布的药品集C.国家药品监督管理局制定的药品法典D.国家药品监督管理局制定的药品标准E.国家编纂的药品规格标准的法典

“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C县级药品监督管理局印刷D省级药品监督管理局统一编排序号E地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

国产药品的再注册申请,由()审批。A、国家食品药品监督管理局B、国家药品评审中心C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门

国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申请,应当受理,并将()副本发送被申请人,要求其在指定期限内作出答辩。A、《撤销药品行政保护请求书》B、《制止药品行政保护侵权申请书》C、《药品生产企业许可证》D、《企业法人营业执照》

主要负责国家药品标准的制定和修订()A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会

在获得药品行政保护证书之前,申请人要求撤回药品行政保护申请的,应当向()提出书面申请,写明申请人的名称和药品名称。A、省级药品监督管理局B、国家药品监督管理局C、设区的市药品监督管理局D、县级以上药品监督管理局

制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心

在行政单位国有资产中,国家规定有统一配置标准的,主要是房屋、土地和车辆,其中房屋的标准由()制定。A、国家发改委(国家计委)B、国土资源部C、房管局D、国务院办公厅

《食品药品行政处罚文书规范》确定的各类文书格式由()统一制定。A、国家食品药品监督管理总局B、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门

单选题负责国家药品标准的技术支撑机构是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家中药品种保护审评委员会D国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

单选题通过12315电话、网络、信件、走访等受理相关行政事项( )A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

国家实行中药品种保护制度。具体办法由()制定A.药监局B.卫生部C.卫计委D.国务院