“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（ ）。A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C．县级药品监督管理局印刷D．省级药品监督管理局统一编排序号E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（ ）。
A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C．县级药品监督管理局印刷
D．省级药品监督管理局统一编排序号
E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
相关考题：
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理
第 32 题 经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（ ）。A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
经销进口药品的国内销售代理商必须向A．国家发展计划委员会备案B．社会劳动和保障部备案C．国家技术监督局备案D．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续E．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
经销进口药品的国内销售代理商必须（ ）。A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续C．向国家发展计划委员会备案D．向社会劳动和社会保障部备案E．向国家技术监督局备案
经销进口药品的国内销售代理商必须向A．社会劳动和保障部备案B．国家技术监督局备案C．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续D．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续E．国家发展计划委员会备案
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）A省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C县级药品监督管理局印刷D省级药品监督管理局统一编排序号E地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号