国家实行中药品种保护制度。具体办法由（）制定A.药监局B.卫生部C.卫计委D.国务院
国家实行中药品种保护制度。具体办法由（）制定
A.药监局
B.卫生部
C.卫计委
D.国务院
A.药监局
B.卫生部
C.卫计委
D.国务院
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定E.城乡集贸市场可以出售中药饮片
中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
"国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》
下列关于中药管理的规定，说法正确的是A．国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B．新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C．生产药品，须经国家药品监督管理部门批准，并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D．实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片，国家另有规定的除外
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
下列关于中药管理的规定。说法正确的是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院药品监督管理部门制定B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售C.生产药品．须经国家药品监督管理部门批准．并发给批准文号，但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片．国家另有规定的除外
中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定
“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》
依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
?依照《中华人民共和国药品管理法》国务院制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D．实行药品不良反应报告制度的具体办法E．药物临床试验机构资格的认定办法
根据《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法
不符合我国中药管理规定的叙述是A.国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
不符合我国中药管理规定的叙述是（）A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
不符合我国中药管理规定的叙述是（）A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
不符合我国中药管理规定的叙述是（）A、国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B、药品经营企业购进中药材应标明产地C、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
单选题不符合我国中药管理规定的叙述是（）A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
单选题下列不符合我国中药管理规定的叙述是（ ）。A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
单选题下列不符合我国中药管理规定的叙述是（ ）。A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
单选题不符合我国中药管理规定的叙述是（）A国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B药品经营企业购进中药材应标明产地C中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药