国产药品的再注册申请,由()审批。A、国家食品药品监督管理局B、国家药品评审中心C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门

国产药品的再注册申请,由()审批。

  • A、国家食品药品监督管理局
  • B、国家药品评审中心
  • C、省级药品监督管理部门
  • D、省级卫生行政部门

相关考题:

对申报资料进行形式审查A.省级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门

根据下列选项,回答 84~87 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 84 题

《医疗机构制剂许可证》( )A.由卫生部审批B.由国家药品监督管理局审批C.由省级卫生部门审批D.由省级药品监督管理部门审批E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是:( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构

食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

[44—46]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门44.食品药品监督管理机构的哪一级以下由’地方政府分级管理

向指定药检所发出注册检验通知A.省级药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门

87~89 题共用以下备选答案。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出

对仿制药注册申请进行审批的是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家药典委员会

属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.市级卫生行政部门

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

定期通报药品不良反应监测情况的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是A.国家食品药品监督管理局B.国家药品不良反应监测机构C.省级食品药品监督管理部门D.省级药品不良反应监测机构E.各级卫生行政部门

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责新药生产(含新药证书)申请、仿制药审批的机构是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定(含国产和进口)的机构是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心统一组织全国药品注册检查资源实施现场核查的机构是

A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A、国家食品药品监督管理局B、国家药品不良反应监测机构C、省级食品药品监督管理部门D、省级药品不良反应监测机构E、各级卫生行政部门

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A国家食品药品监督管理总局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应检测中心

单选题定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A国家食品药品监督管理局B国家药品不良反应监测机构C省级食品药品监督管理部门D省级药品不良反应监测机构E各级卫生行政部门

单选题定期通报药品不良反应监测情况的机构是()A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心