做溶出度检查时如胶囊壳对分析有干扰,如何处理?

做溶出度检查时如胶囊壳对分析有干扰,如何处理?


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第 95 题 关于肠溶性胶囊剂下列说法错误的是(  )A.软胶囊和硬胶囊根据需要都可以制成肠溶性胶囊B.肠溶性胶囊的囊壳不溶于胃液,可在肠液中崩解C.肠溶胶囊常用胶囊壳外包肠溶衣D.可以果用HPMC作为肠溶包衣材料E.可以采用CAP做肠溶包衣材料

胶囊剂使用A. 溶出度检查B. 澄明度检查C. 粒度检查D. 微生物限度检查E. 抗氧剂的干扰

关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查

诺氟沙星胶囊需进行A、溶出度的测定B、释放度的测定C、片重差异检查D、崩解时限检查E、均匀度检查

微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为A.硬度B.颗粒度C.溶解度D.溶出度E.饱和度

明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为A、明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故B、囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致C、明胶囊壳对湿、氧敏感所致D、内装药物溶出度低导致E、胶囊锁口和印字所致

关于肠溶性胶囊剂下列说法错误的是( )A.软胶囊和硬胶囊根据需要都可以制成肠溶性胶囊B.肠溶性胶囊的囊壳不溶于胃液,可在肠液中崩解C.肠溶胶囊常用胶囊壳外包肠溶衣D.可以采用HPMC作为肠溶包衣材料E.可以采用CAP做肠溶包衣材料

已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查A:崩解度B:重量差异C:溶解度D:硬度E:脆碎度

在胶囊剂的质量检查项目中,凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查A.溶化性B.硬度C.崩解度D.装量差异E.干燥失重

明胶胶囊在放置过程中有崩解延迟的现象是因为A.内装药物溶出度低导致B.明胶囊壳生产工艺比较简单的缘故C.囊材残存的赖氨酸残基发生氨缩醛反应而致D.胶囊锁口和印字所致E.明胶囊壳对湿、氧敏感所致

对于片剂需要检查溶出度,而对于胶囊剂不需要检查溶出度。

溶出度是指在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速率和程度。

下列哪一项不是软胶囊的检查项目()。A、水分B、卫生学C、崩解度D、溶出度

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D、软胶囊的崩解时限为1小时E、0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()A、硬度B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、饱和度

胶囊剂的质量检查包括()A、外观B、水分C、崩解度或溶出度D、装量差异E、囊壳重量差异

已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查().A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异

下列不是胶囊剂的质量检查项目的是()。A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度

下列不是胶囊剂质量检查项目的是()A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度E、外观

单选题已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查().A硬度B脆碎度C崩解度D重量差异

填空题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

单选题微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为()A硬度B颗粒度C溶解度D溶出度E饱和度

多选题胶囊剂的质量检查包括()A外观B水分C崩解度或溶出度D装量差异E囊壳重量差异

多选题下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D软胶囊的崩解时限为1小时E0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%