已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查A:崩解度B:重量差异C:溶解度D:硬度E:脆碎度
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查
A:崩解度
B:重量差异
C:溶解度
D:硬度
E:脆碎度
B:重量差异
C:溶解度
D:硬度
E:脆碎度
参考解析
解析:凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,可不进行崩解时限的检查。
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关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D、软胶囊的崩解时限为1小时E、0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%
单选题已检查溶出度的片剂,不必再检查( )。A硬度B脆碎度C崩解度D片重差异限度E溶解度