药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）A、两家公司的药品生产许可证仍然有效B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证D、B公司生产的产品不能销售。
药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）
- A、两家公司的药品生产许可证仍然有效
- B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请
- C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证
- D、B公司生产的产品不能销售。
相关考题：
根据药品生产质量管理规范，下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》()。A、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的B、新开办药品生产企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型
A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。A、A省药品监督管理部门B、B医院C、C医药公司D、D药品生产企业
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》方可B．《药品GMP证书》方可C．《药品生产企业合格证》方可D．《营业执照》E．《药品经营企业许可证》
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
开办药品生产企业。须经全企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是( )。A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
康健制药是一家以研制生产麻醉药品为主的制药企业,该公司申请获批药品许可持有人,关于康健制药公司,下列说法正确的是( ) A.该公司可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产B.该公司应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理C.该公司应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核D.该公司的法定代表人对药品质量全面负责
药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）。A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B．出售、转让证照的药品生产企业C．有制售假药行为的药品生产企业D．承包给个人经营的药品生产企业E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
如开办药品生产企业，须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是A．生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更 B．《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C．注册地址的变更属于《药品生产许可证》登记事项变更 D．《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A、企业名称、法定代表人、企业负责人B、企业名称、企业类型、注册地址C、企业负责人、生产范围、生产地址D、企业类型、生产范围、法定代表人E、生产地址、注册地址、企业名称
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是A.生产地址变更或者增建生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是A.生产地址变更或者增加生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》正本的变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
下列关于药品生产管理的说法错误的是（）A、药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B、开办药品生产企业，应当要有质量检验机构、人员、仪器设备，符合行业规划和产业政策C、《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址D、药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应提出变更申请
处方药的批发和零售必须由具有（）A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
非处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者
关于生产者的名称、地址标注，下列情况表述正确的是：（）A、依法独立承担法律责任的集团公司或者其子公司，应当标注各自的名称和地址B、依法不能独立承担法律责任的集团公司的分公司或者集团公司的生产基地，可以标注集团公司和分公司（生产基地）的名称、地址，也可以仅标注集团公司的名称、地址C、实施委托生产加工的化妆品，委托企业具有其委托加工的化妆品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称，或者仅标注委托企业的名称和地址；委托企业不具有其委托加工化妆品生产许可证的，应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称D、分装化妆品应当分别标注实际生产加工企业的名称和分装者的名称及地址，并注明分装字样
多选题根据药品生产质量管理规范，下列哪些情况需要办理《药品生产许可证》（）A药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的B新开办药品生产企业C药品生产企业新建药品生产车间D药品生产企业新增生产剂型
单选题处方药的批发和零售必须由具有（）A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
单选题处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有（）A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》药品批发企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
多选题非处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商（药品经营企业）→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者