可用于临床的药品为（）A、化学原料药B、制剂C、两者均是D、两者均不是
可用于临床的药品为（）
- A、化学原料药
- B、制剂
- C、两者均是
- D、两者均不是
相关考题：
《药品非临床研究质量管理规范》适用范围正确的论述为()。A、本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究B、本规范适用于为申请药品出口而进行的非临床研究C、本规范适用于一类药品的安全性研究D、本规范适用于一、二类药品的安全性研究E、本规范适用于化学药品的安全性研究
《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规范适用于()。A、为申请药品临床试验而进行的非临床研究B、为申请药品生产上市而进行的非临床研究C、为申请新药证书而进行的非临床研究D、为申请药品注册而进行的非临床研究E、为申请药品出口而进行的非临床研究
对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。A、临床观察的药品要有正式批准手续B、用于临床观察药品要经病人本人同意C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
《药品非临床研究质量管理规范》适用于（ ）。A．进行药品筛选研究的单位B．进行药品安全性评价的研究单位C．药品毒性试验研究单位D．药品临床研究单位E．为申请药品注册而进行的非临床研究从事非临床研究的机关必须遵守本规范
国家基本药物连选原则中"临床必需"是指()。 A.用于预防、保健、治疗性的药品B.用于预防、诊断、治疗性的药品C.已有合适的剂型并便于运输的药品D.便于临床诊断使用的药品E.便于临床患者应用的药品
不符合临床观察药品要求的是A、临床观察的药品要有正式批准手续B、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿C、用于临床观察药品要经病人本人同意D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)，以下近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内上市，可以纳入专门通道审评审批的药品是A.用于治疗罕见病的药品B.用于防治严重危及生命的疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品C.用于防治严重危及生命的疾病，且具有明显临床优势的药品D.用于防治慢性疾病，且具有明显临床优势的药品
某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）A、由药品生产单位出具B、由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具C、由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具D、由中国生物制品药品检验所出具E、由国家食品药品监督管理局出具
判断题《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。A对B错