对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。A、临床观察的药品要有正式批准手续B、用于临床观察药品要经病人本人同意C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。
A、临床观察的药品要有正式批准手续
B、用于临床观察药品要经病人本人同意
C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用
E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
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第 136 题 药品调剂配发中的道德责任是（ ）A．把好药品质量关，树立质量第一的思想B．临床观察的药品要有正式批准手续C．对临床观察药品不应向病人收取药费D．不应收取其他相关的检查费用E．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
纳入《药品目录》的药品应具备的条件是A．《中华人民共和国药典(现行版)》收载的药品B．正在临床观察、试验的新药C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．一、二类新的戒毒药E．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
药品调剂配发中的道德责任是A．把好药品质量关，树立质量第一的思想B．临床观察的药品要有正式批准手续C．对临床观察药品不应向病人收取药费D．不应收取其他相关的检查费用E．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
不符合临床观察药品要求的是A、临床观察的药品要有正式批准手续B、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿C、用于临床观察药品要经病人本人同意D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
药品调剂配发中的道德责任是A．临床观察的药品要有正式批准手续B．对临床观察药品不应向病人收取药费C．不应收取其他相关的检查费用D．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿E．把好药品质量关、树立质量第一的思想
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据，所开展的临床试验是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验