不符合临床观察药品要求的是A、临床观察的药品要有正式批准手续B、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿C、用于临床观察药品要经病人本人同意D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
不符合临床观察药品要求的是
A、临床观察的药品要有正式批准手续
B、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
C、用于临床观察药品要经病人本人同意
D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用
E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
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第 136 题 药品调剂配发中的道德责任是（ ）A．把好药品质量关，树立质量第一的思想B．临床观察的药品要有正式批准手续C．对临床观察药品不应向病人收取药费D．不应收取其他相关的检查费用E．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
对临床观察的药品不符合要求的有（ ）。A、临床观察的药品要有正式批准手续B、用于临床观察药品要经病人本人同意C、应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿D、对临床观察药品应向病人收取药费或其他相关的检查费用E、对临床观察的药品要有严密的科学设计
下列哪项不是临床药师的主要职责() A、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议B、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息C、提供有关药物咨询服务，结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究D、制定药品价格，保证药品质量E、深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见
药品调剂配发中的道德责任是A．把好药品质量关，树立质量第一的思想B．临床观察的药品要有正式批准手续C．对临床观察药品不应向病人收取药费D．不应收取其他相关的检查费用E．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿
药品调剂配发中的道德责任是A．临床观察的药品要有正式批准手续B．对临床观察药品不应向病人收取药费C．不应收取其他相关的检查费用D．应对参与实验研究用药的病人给予适当经济补偿E．把好药品质量关、树立质量第一的思想
决定药物临床研究的受试例数应当根据A．临床研究的目的B．符合相关统计学的要求C．药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求D．罕见病，特殊病种及其他情况，要求减少临床研究病例数或免做临床试验的，必经药监局审查批准E．临床用药习惯
药物临床研究的受试例数的依据是A．临床医生用药的特点B．临床研究的目的C．符合相关统计学的要求D．药品注册管理办法所规定的最低临床研究病例数要求E．罕见病、特殊病种及其他情况的新药免做临床试验的，必须经国家药品监督管理局审查批准
在实验室中进行的观察研究属于A.自然观察B.结构化观察C.参与观察D.临床观察