样品总件数为n，，如按包装件数来取样，其原则为A.n≤300时，按B.n300时，按C.n≤300时，D.n300时，按E.300≥x3时，随机取样
药品生产企业的某批产品共包装256件，应随机取样量为（ ）A．10B．15C．16D．17E．18
请根据以下内容回答 53～57 题A．2B．3C．5D．6E．10第 53 题 原料总件数为3件应抽样件数（ ）
总件数为3件A.2件B.3件C.6件D.7件E.12件 指出下列进厂原料的检验取样件数
药品生产企业的某批原料，共有包装256件，检验时随机取样量应为A．9B．13C．17D．18E．19
药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13SX 药品生产企业的某批原料共有包装256件，检验时随机取样量应为A.9B.11C.13D.15E.17
药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( ) A.9件B.10件SXB 药品生产企业的某批原料，共有包装324件，检验时随机取样量应为 （ ）A.9件B.10件C.17件D.18件E.19件
样品总件数为X，如300≥X＞3时，取样原则为A．按随机取样B．每件取样C．按随机取样D．按随机取样E．按随机取样
某进厂原料共25件，应随机取样的件数为A．2件B．3件C．4件D．5件E．6件
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A、n≤300时，按取样B、n>300时，按+1取样C、n≤300时，按+1取样D、n>300时，按/2+1取样E、300≥X>3时，随机取样
样品总件数为n,如按包装件数来取样,正确的是 ( ) A.B.C.D. 样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是 （ ）A.B.C.D.E.300≥n23时，随机取样
药品生产企业的某批原料，共有包装324件，检验时随机取样量应为A:9件B:10件C:17件D:18件E:19件
为使所取样有代表性，当原料药的包装件数为900件时，取样包装件数为（ ）。A：100B：30C：25D：16E：9
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A.8件B.9件C.13件D.16件E.17件
样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是A.n≤300时，按随机取样B.n>300时，按随机取样C.n>300时，按随机取样D.n>300时，按随机取样E.300≥n>3时，随机取样
样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是A:n300时，按随机取样B:n＞300时，按随机取样C:n＞300时，按随机取样D:n＞300时,按随机取样E:300≥n＞3时，随机取样
某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A:8件B:9件C:13件D:16件E:17件
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为A.n≤300时，按取样B.n>300时，按取样C.3n≤300时，按+1取样D.n≤3时，每件取样E.300≥X>3时，随机取样
样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）An≤300时，按取样Bn300时，按取样C3+1取样Dn≤3时，每件取样E300≥X3时，随机取样
进厂原料预警机制针对原料的（）、粒度及水分异常进行控制。
药材取样法规定药材总包件数为500件的，应随机取样10件。
原料检验站负责的进厂原料实行三级编码制度，即（）、（）及（）。
某进厂原料共16件，应随机取样的件数为（）。A、2件B、3件C、4件D、5件
某药厂某批次产品总件数为400箱.则该批次产品的取样量为（）。A、每箱均取样B、按11箱随机取样C、按20箱随机取样D、按8箱随机取样
热油运是为（）做准备，缩短开工时间。A、分馏循环B、反应进料C、产品出厂D、原料进厂
某车在里程为25000公里的时候进厂更换了里程表，再次进厂是里程为5000公里，那么服务顾问在DMS里开维修工单时应输入的进厂里程是（）A、30000B、5000C、25000D、20000