药品生产企业的某批产品共包装256件,应随机取样量为( )A.10B.15C.16D.17E.18

药品生产企业的某批产品共包装256件,应随机取样量为( )

A.10

B.15

C.16

D.17

E.18


相关考题:

某批产品共包装出324件,应抽样的量为( )。A.324B.108C.10D.18E.19

药品生产企业的某批原料,共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.13C.17D.18E.19

药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13SX 药品生产企业的某批原料共有包装256件,检验时随机取样量应为A.9B.11C.13D.15E.17

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

药品生产企业的某批产品共包装484件,应随机取样量为( )A.5B.8C.10D.11E.12

药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( ) A.9件B.10件SXB 药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为 ( )A.9件B.10件C.17件D.18件E.19件

进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号E.生产企业名称

药品生产企业的某批原料,共有包装324件,检验时随机取样量应为A:9件B:10件C:17件D:18件E:19件

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述信息,该药品生产企业刑事责任的认定,正确的是A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售劣药罪C.构成生产、销售伪劣产品罪D.构成无证生产、经营药品罪