国家药典委员会A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品审评中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品评价中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
负责承办药品认证工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是A.药品审评中心B.国家药典委员会C.国家中药品种保护审评委员会D.药品评价中心