药品评价中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
药品评价中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
相关考题：
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。A、为药品注册提供技术支持B、负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C、负责组织对药品注册申请进行技术审评D、负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
食品药品审核查验中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
以下哪些是国家药品不良反应中心的主要职责()A、全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作B、全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C、药品再评价和淘汰药品的技术工作D、审定新版中国药典设计方案E、对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督
负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
下列不属于药品评价中心责任范围的是A. 承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B. 承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C. 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D. 对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E. 承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
下列不属于药品评价中心责任范围的是A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作
国家药典委员会主要职责错误的是（）。A负责药品标准信息化建设B负责国家药品标准及其相关内容的技术咨询工作C负责国家药品标准及其相关内容的培训工作D负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作E承担国家药物安全评价工作