负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
负责承办药品认证工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会
组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A．标准化部门B．药品不良反应监测中心C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．药品审评中心
负责国家药品标准制定和修订的是A.标准化部门B.药品不良反应监测中心C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心
负责国家药品标准制定和修订的是A:标准化部门B:药品不良反应监测中心C:药典委员会D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心
组织制定和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A:标准化部门B:药品不良反应监测中心C:药典委员会D:中国药品生物制品检定所E:药品审评中心
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责承办药品认证工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会