对于氯霉素的表述以下正确的是( )。 A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外

对于氯霉素的表述以下正确的是( )。

A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出

B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”

C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿

D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外


相关考题:

氯霉素可致早产儿、新生儿发生“灰婴综合征”,应避免使用。( )

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现查看材料

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征是由于()。A.与葡萄糖醛酸的结合能力低B.与硫酸的结合能力低C.与氨基酸的结合能力低D.与谷胱甘肽的结合能力低E.乙酰化结合反应能力低

下列关于新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应表述不正确的是( )。A. 新生儿肝酶不足,氯霉素结合减少,肾排泄功能差,使血游离氯霉素浓度增高,导致灰婴综合症。B. 新生儿可调整剂量使用喹诺酮类药物C. 新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,使用磺胺药及呋喃类可导致溶血性贫血。D. 磺胺药可替代胆红素与蛋白的结合位置,导致脑性核黄疸。E. 四环素类与钙络合沉积在牙齿和骨骼中,导致发育不良,牙齿黄染。

氯霉素可致新生儿、早产儿产生“灰婴应综合征”,应避免使用。( )

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A.B.C.D.E.

关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现( )。

新生儿由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,故应用氯霉素后可引起A:高胆红素血症B:新生儿溶血C:灰婴综合征D:耳、肾毒性E:核黄疸

不可用于8岁以下小儿,可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良的是A:氯霉素B:四环素C:复方磺胺甲嗯唑D:庆大霉素E:青霉素

灰婴综合征的出现原因在于早产儿和新生儿肝脏内葡萄糖醛酸转移酶缺乏,使( )在肝脏内代谢障碍,而早产和新生儿的肾脏排泄功能也不完善,造成该药物在体内的蓄积。A.庆大霉素B.氯霉素C.红霉素D.林可霉素

新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服氯霉素可出现( )A:灰婴综合征B:干咳C:溶血性贫血D:变态反应E:停药反应

新生儿使用氯霉素时,可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”,造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏( )A:乙酰辅酶AB:谷胱甘肽C:甘氨酸D:尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)转移酶活性E:硫酸

A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏的新生儿出现溶血现象的药物是A .氯霉素 B .新生霉素 C .磺胺嘧啶 D .葡萄糖 E .苯巴比妥

新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶,服用氯霉素可出现A .灰婴综合症 B .干咳 C .溶血性贫血 D .变态反应 E.停药反应

肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是()A四环素B土霉素C多西环素D氯霉素E米诺环素

为什么早产儿,新生儿不宜用氯霉素?

氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A、早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B、氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C、早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D、氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E、新生儿肝脏酶系统未完善

下列关于新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应表述不正确的是()。A、新生儿肝酶不足,氯霉素结合减少,肾排泄功能差,使血游离氯霉素浓度增高,导致灰婴综合症B、新生儿可调整剂量使用喹诺酮类药物C、新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,使用磺胺药及呋喃类可导致溶血性贫血D、磺胺药可替代胆红素与蛋白的结合位置,导致脑性核黄疸E、四环素类与钙络合沉积在牙齿和骨骼中,导致发育不良,牙齿黄染

在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A、多西环素B、氯霉素C、青霉素GD、磺胺嘧啶E、多粘菌素

单选题在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是()A多西环素B氯霉素C青霉素GD磺胺嘧啶E多粘菌素

单选题氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即( )A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄

单选题肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是()A四环素B土霉素C多西环素D氯霉素E米诺环素

多选题氯霉素引起灰婴综合征的原因是()A早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E新生儿肝脏酶系统未完善