A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄

氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即

参考解析

解析:考查的是新生儿用药的药动学特点。

相关考题:

影响药物吸收的因素中,下列错误的是( )A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收C.药物的水溶性愈大,愈易吸收D.药物的溶解速率愈大,愈易吸收E.药物粒径愈小,愈易吸收

弱酸性药物在胃中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多,分子型药物多,吸收多B.解离少,分子型药物多,吸收多C.解离多,分子型药物少,吸收少D.解离少,分子型药物少,吸收多E.解离多,分子型药物多,吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

加速胃排空的药物常可以 ( )。A.加速药物吸收B.延缓药物吸收C.加速药物排泄D.延缓药物排泄E.加速药物生物转化

多潘立酮可使地高辛吸收减少,是由于A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.螯合作用影响消化道中药物的吸收

钙、镁、铝等金属离子与四环素类药物合用影响吸收,是由于A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.螯合作用影响消化道中药物的吸收

以下说法正确的是( )。A.药物奎宁在肠内吸收B.药物麻黄碱易在胃中吸收C.巴比妥类药物易在胃中吸收D.药物咖啡因在肠内吸收E.磺酸类药物在胃中易吸收

胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是( )。A.减慢排空速率,有利于药物吸收B.提高排空速率,不利于药物吸收C.减慢排空速率,不利于药物吸收D.减慢排空速率,有利于药物吸收,反之则吸收减少E.正相关性

一些金属离子药物(钙、镁、铝、铋、铁、锌等盐)可使一些药物(四环素类、青霉胺等)不能吸收A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合,减少药物吸收D.消化道PH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)

多潘立酮可使地高辛吸收减少A.消化道PH改变影响药物吸收B.胃肠动力变化对药物吸收的影响C.食物对药物吸收的影响D.消化道中吸附作用减少药物吸收E.消化道中螯合作用减少药物吸收

核黄素宜餐后服用A.消化道PH改变影响药物吸收B.胃肠动力变化对药物吸收的影响C.食物对药物吸收的影响D.消化道中吸附作用减少药物吸收E.消化道中螯合作用减少药物吸收

关于药物口服吸收,叙述不正确的是A.被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收B.药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好D.对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配E.被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收

药物在体内的过程包括( )。A.药物通过生物膜转运B.药物的吸收分布C.药物的吸收疗效D.药物的消除

关于药物口服吸收的叙述,正确的是A.药物吸收速度受体内溶出速度支配B.药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物C.药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快,吸收较好D.被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收E.被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收

有关药物吸收的错误描述是A.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多D.舌下或直肠给药吸收少,起效慢E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收

以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )A.非解离型药物较解离型药物易于吸收B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内C.药物的水溶性愈大,愈易吸收D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响

下列关于药物注射吸收的叙述,正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.按摩注射部位不利于吸收D.药物分子量越大吸收越慢E.注射液黏度高药物吸收快

关于药物吸收影响因素的叙述正确的有A.解离药物的浓度愈大,愈易吸收B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收D.难溶性药物的粒径愈小,愈易溶出吸收E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收

药物吸收后达到稳态血药浓度,意味着( )A.药物作用最强B.药物已全部吸收C.血药浓度已达最高D.药物吸收与消除达到平衡E.药物在体内的分布已达平衡

药动学相互作用是指A.药物的吸收、排泄为其他药物所改变B.药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变C.药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变D.药物的吸收为其他药物所改变E.药物的吸收和代谢为其他药物所改变

关于药物口服吸收的叙述,正确的是A.药物吸收速度受体内溶出速度支配B.药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好D.被动扩散吸收的药物,解离型药物易吸收E.被动扩散吸收的药物,脂溶性较小的药物易吸收

有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收SXB 有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收C.在油脂性基质中,加入表面活性剂的量越多,药物吸收越多D.基质的溶解特性正好与药物相反时,不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径越小,表面积越大,越有利于药物的吸收

药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度

关于注射吸收的叙述正确的是A.水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收SXB 关于注射吸收的叙述正确的是A.水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高药物吸收快D.按摩注射部位有利于吸收E.主要通过淋巴系统吸收再入血

关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主SX 关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主C.距肛门2Cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响

A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即

关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收C.增加黏度不利于药物的吸收D.药物分子小,不利于吸收E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加

下列影响药物吸收的因素中,错误的是( )A.非解离药物的浓度愈大,愈异吸收B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收C.药物的水溶性愈大,愈易吸收D.药物粒径愈小,愈易吸收E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收

下列关于药物注射吸收的叙述中,正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.药物分子量越大吸收越慢D.注射液黏度高药物吸收快E.按摩注射部位不利于吸收