氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即
新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄
相关考题:
对于氯霉素的表述以下正确的是( )。 A、氯霉素在肝脏与葡萄糖醛酸结合,从肾脏排出B、氯霉素可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良即“四环素牙”C、氯霉素禁用于早产儿、新生儿D、早产儿或新生儿使用氯霉素后,不能与葡萄糖醛酸结合排出体外
口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即()氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即()水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即()肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即()A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物中毒E药物排泄