单选题在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）A多西环素B氯霉素C青霉素GD磺胺嘧啶E多粘菌素

单选题
在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）
A

多西环素

B

氯霉素

C

青霉素G

D

磺胺嘧啶

E

多粘菌素

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胆红素在肝脏中的转化主要是A.与清蛋白结合B.与Y蛋白结合C.与葡萄糖醛酸结合D.与葡萄糖酸结合E.与Z蛋白结合
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会发生首过效应的是A、药物与血浆蛋白结合B、静脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
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胆红素在肝脏中的解毒方式是( )。A、氧化B、还原C、oA结合D、与葡萄糖醛酸结合E、与活性硫酸结合
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肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物,结合反应时其直接供体是 A、葡萄糖B、葡萄糖醛酸C、二磷酸尿苷葡萄糖(UDPG)D、二磷酸尿苷葡萄糖醛酸(UDPGA)E、三磷酸尿苷葡萄糖醛酸(UTPGA)
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氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是（）。A、几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过B、经肾小球分泌排出C、经肝微粒体酶氧化灭活D、经乙酰化灭活E、与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄
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葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。
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肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药物是（）A、四环素B、土霉素C、多西环素D、氯霉素E、米诺环素
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氯霉素引起灰婴综合征的原因是（）A、早产儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转换酶B、氯霉素不能在体内与葡萄糖醛酸结合而解毒C、早产儿肝脏缺乏乳酸脱氢酶D、氯霉素不能在体内与乳酸脱氢酶结合而解毒E、新生儿肝脏酶系统未完善
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首过消除是药物口服后（）A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收
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在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是（）A、多西环素B、氯霉素C、青霉素GD、磺胺嘧啶E、多粘菌素
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肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合4种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（）A、葡萄糖B、葡萄糖醛酸C、二磷酸尿苷葡萄糖（UDPG）D、D.二磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UDPGE、E.三磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UTPG
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某些酯类局麻药最初降解是通过（）A、血浆中假性胆碱酯酶水解B、肾脏的排泄C、在肝脏中与葡萄糖醛酸结合D、氧化作用E、在肝脏中的还原作用
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判断题葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。A对B错
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多选题首过消除是药物口服后（）A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收
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