根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A．超过有效期的B．变质的C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D．不注明或者更改生产批号的E．直接接触药品的包装材料未经批准的
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品 C．擅自添加防腐剂的药品 D．超过有效期的药品 E．变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品