按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品


相关考题:

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的药品E、擅自添加防腐剂的药品

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.未取得批准文号的原料药生产的D.超过有效期的药品E.擅自添加防腐剂的药品

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品