按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.超过有效期的药品E.变质的药品

参考解析

解析：

相关考题：

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
查看答案
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
查看答案
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
查看答案
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
查看答案
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
查看答案
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
查看答案
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
查看答案
何为假药?有哪些情形按假药论处?
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
查看答案
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
查看答案
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
查看答案
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
查看答案
何谓假药？哪些情形按假药论处？
查看答案
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
查看答案
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
查看答案
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
查看答案
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、超过有效期的药品E、变质的药品
查看答案
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
查看答案
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
查看答案
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？
查看答案
问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
查看答案
热门标签