根据下列选项，回答 62～65 题：A．所在地县(市)级药品监督管理机构B．所在地省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．所在地省级卫生行政部门E．所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。
根据下列选项，回答 62～65 题：
A．所在地县(市)级药品监督管理机构
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省级卫生行政部门
E．所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。
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根据下列内容，回答 87～90 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门B．政府价格主管部门C．经营企业所在地省级药品监督管理部门D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门E．发布地省级药品监督管理部门第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
根据下列选项，回答 64～67 题：A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B．政府价格主管部门制定C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E．发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
根据下列答案，回答下列各题。 A．所在地县、市级药品监督管理机构 B．所在地省级药品监督管理部门 C．国务院药品监督管理部门 D．所在地省级卫生行政部门 E．所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A、所在地县（市）级药品监督管理机构B、所在地省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、所在地省级卫生行政部门E、所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A.所在地县(市)级药品监督管理机构B.所在地省级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省级卫生行政部门E.所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A .所在地县(市)级药品监督管理机构 B .所在地省级药品监督管理部门 C .国务院药品监督管理部门 D .所在地省级卫生行政部门E .所在地县级卫生行政部门