药品上市前的安全性信息不包括()。A、毒理学B、致癌、致畸C、不良反应D、禁忌证E、药物相互作用

药品上市前的安全性信息不包括()。

A、毒理学

B、致癌、致畸

C、不良反应

D、禁忌证

E、药物相互作用

相关考题：

上市前，药品安全性信息的主要来源是()A.药品的毒理学B.药品的禁忌证D.药品的致癌、致畸和生殖毒性E.难以观察到的一些发生率较低或迟发的不良反应
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上市前药品安全性信息的来源有（ ）。A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
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造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品
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新药上市后的安全性评价的内容包括A、临床应用中不良反应监测B、实验室药理学评价C、动物毒理学研究D、致癌和致畸试验E、耳毒性的评价
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上市前药品安全性信息的来源有A:药品的毒理学B:药品的禁忌证C:药品的不良反应D:药品的致癌、致畸E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
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药品上市前的安全性信息不包括A.毒理学B.致癌、致畸C.不良反应D.禁忌证E.药物相互作用
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A.新的药物不良反应B.药物不良反应C.上市5年以上的药品D.严重的药物不良反应E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于
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药品上市前的安全性信息不包括（）A毒理学B致癌、致畸C不良反应D禁忌证E药物相互作用
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上市前药品安全性信息的来源有（）A药品的毒理学B药品的禁忌证C药品的不良反应D药品的致癌、致畸E难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
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