应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于 ( )A、Xq27B、Xq28C、Xq29D、Xq30E、Xq31

应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于 ( )

A、Xq27

B、Xq28

C、Xq29

D、Xq30

E、Xq31

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应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于 ( )A、Xq27.1-Xq27.2B、Xq28C、Xq29D、Xq30E、Xq31
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下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是 ( )A、Northern印迹法B、Southern印迹法C、原位杂交D、PCRE、原位PCR
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甲型血友病的基因缺陷是 A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入C、PAH的严重缺乏D、CK的水平升高E、凝血因子X基因片段缺失
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PCR及其衍生技术主要应用于A.基因的体外突变B.目的基因克隆C. DNA序列分析D.基因表达检测
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甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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甲型血友病的基因缺陷是（）。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
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以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准（）A．PCR技术B．荧光定量PCR技术C．PCR-RFLP技术D．PCR-SSCPE．DNA测序技术
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血友病是由哪些凝血因子基因突变所致A．凝血因子ⅧB．凝血因子ⅨC．凝血因子ⅦD．凝血因子ⅥE．凝血因子Ⅴ
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检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是A．PCR-SSCPB．DNA测序技术C．多重PCRD．基因芯片技术
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