甲型血友病的基因缺陷是 A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入C、PAH的严重缺乏D、CK的水平升高E、凝血因子X基因片段缺失

甲型血友病的基因缺陷是

A、凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入

B、凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入

C、PAH的严重缺乏

D、CK的水平升高

E、凝血因子X基因片段缺失


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目前应用基因探针可以诊断的血液病有如下几种,但除外A、珠蛋白生成障碍性贫血B、HbS病C、真性红细胞增多症D、甲型或乙型血友病E、AT缺陷症

关于血友病,下列说法错误的是A.血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB.血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D.女性发病,男性传递致病基因E.反复关节腔出血后可留有后遗症

血友病甲属于A.因子Ⅷ基因缺陷B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.性联隐性遗传E.血管性血友病的一种F.男性Y染色体缺陷

在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( ) A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症

关于血友病,下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子ⅨB、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病C、女性发病,男性传递致病基因D、反复关节腔出血后可留有后遗症E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

关于血友病,下列说法错误的是A.血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB.血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D.女性发病,男性传递致病基因E.反复关节腔出血后可留有后遗症

甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

甲型血友病的基因缺陷是()。A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿,这对夫妇的基因型是A.XHXh×XHYB.XHXh×XhYC.XHXH×XHYD.XHXH×XhY