检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是A．PCR-SSCPB．DNA测序技术C．多重PCRD．基因芯片技术

检测单基因遗传病基因突变的“金标准”是

A．PCR-SSCP

B．DNA测序技术

C．多重PCR

D．基因芯片技术

参考答案和解析
DNA 测序技术

相关考题：

以下哪项不属于单基因遗传病突变的特点() A、发病率极高B、种类多C、基因型和表型的一致性D、不受环境因素干扰E、基因突变代代相传
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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PCR技术可用于A．某些遗传病的治疗B．检测微量目的基因C．基因突变分析D．蛋白质结构分析
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单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）
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遗传病一般是由基因突变和蛋白质异常引起的。
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遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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基因诊断除了应用于遗传病外，还可以应用于（）。A、后天基因突变引起的疾病B、病原体检测C、个体识别、亲子关系判定D、法医物证E、以上都是
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遗传病中种类最多的是（）。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病
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绝大多数的人类遗传病是由（）造成的。A、环境突变B、基因突变C、染色体变异D、基因变异
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下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A、染色体异常病可通过镜检来诊断，而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，如并指、软骨发育不全等，都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病，所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。
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2l三体综合征属于（）A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病
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遗传病一般是由基因突变和（）造成的。
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遗传病一般由基因突变和（）导常造成。
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基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
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（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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单基因遗传病是有一个基因控制的吗？
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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有关人类遗传病的叙述正确的是（）A、是由于遗传物质改变而引起的疾病B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
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下列有关遗传病的叙述不正确的是（）A、后天性疾病都不是遗传病B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C、猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
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何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
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单选题基因诊断除了应用于遗传病外，还可以应用于（）。A后天基因突变引起的疾病B病原体检测C个体识别、亲子关系判定D法医物证E以上都是
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填空题（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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单选题Single-genedisease是指（）A单基因遗传病B多基因遗传病C复杂基因遗传病D简单基因遗传病
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单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
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问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
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判断题单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　）A对B错
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填空题遗传病一般是由基因突变和（）造成的。
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判断题用寡聚DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。A对B错
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