对流感病毒神经氨酸酶的错误叙述是( )A、结构为蘑菇状的糖肽四聚体B、具有膜融合活性，促使病毒释放C、可破坏细胞膜上特异性受体，促使病毒释放D、具有抗原性且易变异E、其相应抗体可阻止病毒释放
对流感病毒神经氨酸酶的错误叙述是( )
A、结构为蘑菇状的糖肽四聚体
B、具有膜融合活性，促使病毒释放
C、可破坏细胞膜上特异性受体，促使病毒释放
D、具有抗原性且易变异
E、其相应抗体可阻止病毒释放
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流感病毒最易发生变异的结构是()A.核糖核蛋白B.膜蛋白(M蛋白)C.甲型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)D.乙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)E.丙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）A.B.C.D.E.
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是A.B.C.D.E.
2、神经氨酸酶抑制剂可用于抗流感病毒治疗，其机理是：A．抑制病毒与宿主细胞表面受体的结合B．阻断病毒内吞C．阻断病毒包膜与内体膜的融合D．抑制病毒核酸的复制E．神经氨酸酶抑制剂通过阻断唾液酸被水解，从而阻断病毒的释放