神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。 神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是A.B.C.D.E.
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是
神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
B.
C.
D.
E.
参考解析
解析：本题考查非核苷类抗病毒药奥司他韦。奥司他韦的结构为六元环己烯羧酸衍生物，属于前药，在体内经代谢生成羧酸而发挥作用。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。从结构分析，可看出D答案与神经氨酸相似。A为利巴韦林，B为盐酸金刚烷胺，C为膦甲酸钠，E为阿昔洛韦。故本题答案应选D。
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关于人禽流感抗病毒治疗，哪一项是错误的A、抗病毒治疗应早期开始B、用离子通道和神经氨酸酶抑制剂C、金刚烷胺干扰病毒M2离子通道D、神经氨酸酶抑制剂抑制病毒复制E、目前未发现对神经氨酸酶抑制剂耐药毒株
奥司他韦具备以下哪个性质( )。A．通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用B．第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂C．全碳六六环类流感病毒NA抑制剂D．乙酯型前药E．口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质
流感病毒最易发生变异的结构是()A.核糖核蛋白B.膜蛋白(M蛋白)C.甲型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)D.乙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)E.丙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸（神经氨酸），此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是（ ）A.B.C.D.E.
流感病毒是一种RNA病毒，其表面含有血凝素和神经氨酸酶等蛋白质。血凝素能与细胞膜特异性结合，帮助病毒侵入宿主细胞内。神经氨酸酶能够让新产生的病毒从细胞中释放出来。请回答问题：在研发抑制流感病毒增殖的药物时，下列设计思路合理的是（）A、阻止病毒血凝素与细胞膜结合B、抑制神经氨酸酶的活性C、研制新型抗生素等杀菌药物D、抑制病毒RNA的复制
女性，17岁，咽痛，高热，肌肉酸痛，乏力1天，诊断为流行性感冒。以下有关流行性感冒的发病机制，哪项不正确（）A、病毒表面有一层脂质包膜，膜上有糖蛋白突起，由血凝素和神经氨酸酶构成B、病毒核蛋白与上皮细胞核蛋白结合，在核内组成DNAC、糖蛋白受体暴露，血凝素与受体结合，吸附于纤毛上皮细胞上，继而穿入细胞内D、流感病毒被吸入呼吸道后，病毒的神经氨酸酶破坏神经氨酸，使黏蛋白水解E、复制的子代病毒通过神经氨酸酶的作用以出芽形式排出上皮细胞，由此扩散感染，使纤毛上皮细胞变性、坏死和脱落
单选题有助于流感病毒释放的成分是（）A血凝素B神经氨酸酶抗体C血凝抑制抗体D神经氨酸酶E病毒核酸