关于PCR扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,()项不是主要原因。A、底物(模板)过剩B、dNTP的大量消耗C、产物的聚集D、非特异性产物的竞争性抑制

关于PCR扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,()项不是主要原因。

  • A、底物(模板)过剩
  • B、dNTP的大量消耗
  • C、产物的聚集
  • D、非特异性产物的竞争性抑制

相关考题:

关于标准的PCR技术程序,不包括A.提取标本中的DNAB.<90℃变性C.55℃左右退火D.72℃左右扩增E.扩增产物作凝胶电泳

原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是A、需要扩增DNAB、需要扩增RNAC、需要扩增蛋白D、需要或不需要提取核酸E、需要严防各类污染

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

下列不是基因工程获得目的基因的方法的是()。 A、化学方法合成B、PCR扩增C、基因文库中寻找D、从细胞里直接分离

关于标准的PCR技术程序,不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

下列哪项不是病毒载量的检测方法A、PCRB、核酸序列扩增实验(NASBA)C、分支DNA杂交实验(bDNA)D、流式细胞仪E、反转录PCR实验(RT-PCR)

温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光实时PCR仪E、定性PCR仪

定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期,而后者多为扩增平台期。() 此题为判断题(对,错)。

以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。 A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术

PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是A、复性→变性→扩增B、变性→复性→扩增C、变性→扩增→复性D、扩增→复性→变性E、扩增→变性→复性

关于巢式PCR的叙述,正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

在PCR反应中,整个核酸模版被扩增。()

PCR测定中的污染主要是指()A、标本间的交叉法治B、环境中的细菌污染C、灰尘污染D、PCR扩增产物的污染E、试剂中的污染物

定量PCR扩增仪常见故障有哪些,如何解决?

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

单选题在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数()。A普通PCR仪B梯度PCR仪C原位PCR仪D荧光实时PCR仪E定性PCR仪

问答题在PCR扩增时,PCR扩增后有时出现涂抹带或片状带,其原因是什么?应该如何改进?

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()APCR结合探针杂交B显色微量滴定板系统C化学发光技术D扩增产物的直接测序E免疫比浊

单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

单选题关于PCR扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,()项不是主要原因。A底物(模板)过剩BdNTP的大量消耗C产物的聚集D非特异性产物的竞争性抑制

问答题在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?

多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增