有关PCR的描述,错误的是( )。A.是一种酶促反应B.引物决定特异性C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素D.延伸时间越长,产物量越大E.扩增对象是DNA

有关PCR的描述,错误的是( )。

A.是一种酶促反应
B.引物决定特异性
C.模板的数量和纯度是影响PCR的重要因素
D.延伸时间越长,产物量越大
E.扩增对象是DNA

参考解析

解析:PCR为聚合酶链式反应,是一种酶促反应,模板即扩增对象是DNA,引物的特异性决定反应的特异性,在反应过程中,模板的数量和纯度影响PCR反应。随着延伸时间的增加,产物量增加,但在后期由于原料耗尽,会进入平台期,产物量不再增加。

相关考题:

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)D、AP-PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

有关RT-PCR实验的叙述中正确的是( )A、需要先进行PCR,再进行逆转录B、该反应的最初起始模板不是DNAC、合成的终产物是基因组DNAD、在进行PCR时,模板不是cDNAE、逆转录合成的产物是RNA

关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

有关HNA系统基因分型方法描述错误的是A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能

有关RT-PCR技术的叙述正确的是() A、该反应的最初起始模板不是DNAB、需要先进行PCR反应,再进行逆转录C、在进行PCR反应时模板不是cDNAD、合成的终产物是基因组DNA

有关耐药性质粒的描述,错误的是

有关寄生虫感染方式,错误的描述是

下列有关唾液作用的描述,错误的是( )。

下列有关胰液的描述错误的是( )。

下列有关描述PCR技术的说法不正确的是A.需要模板B.需要引物C.不需要dNTPD.需要DNA聚合酶

下面关于PCR的说法哪些是错误的A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上B.退火温度的确定与Tm值无关C.用于PCR反应的引物越长越好D. PCR是获得目的基因的唯一方法

有关PCR的描述哪个不正确()。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列

以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

有关PCR技术的说法,错误的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

有关PCR描述正确的是()。A、需要DNA限制性核酸内切酶B、退火是为了模板复性C、退火的温度越低越好D、延伸的温度越高越好E、引物浓度要适中

有关PCR引物描述错误的是()。A、为一段核酸序列B、限定了产物的长度C、与反应的特异性无关D、不能太长E、引物之间不应有互补

下列哪个有关PCR的陈述是不对的()。A、PCR需要DNA聚合酶B、PCR一般需要在高温下进行C、PCR需要一段RNA引物D、PCR需要DNA模板

有关PCR技术的说法,不正确的是()A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

PCR产物的产量与初始模板数有关。

PCR产物的产量只与初始模板数有关。

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

单选题有关PCR描述正确的是()。A需要DNA限制性核酸内切酶B退火是为了模板复性C退火的温度越低越好D延伸的温度越高越好E引物浓度要适中

单选题有关PCR引物描述错误的是()。A为一段核酸序列B限定了产物的长度C与反应的特异性无关D不能太长E引物之间不应有互补

单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是()。A通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)B多重PCR(multiplex PCR)C套式PCR(nestcd primers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)DAP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)E原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)

单选题有关RT-PCR实验的叙述中正确的是()A需要先进行PCR,再进行逆转录B该反应的最初起始模板不是DNAC合成的终产物是基因组DNAD在进行PCR时,模板不是cDNAE逆转录合成的产物是RNA