舒林酸A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
舒林酸
A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D．芳基丙酸类代表药物
E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
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双氯芬酸A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
吲哚美辛A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
布洛芬A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物D．芳基丙酸类代表药物E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E:水杨酸与血浆蛋白结合率高
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A.口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B.能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大D.小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E.水杨酸与血浆蛋白结合率高