吲哚美辛A.口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B.自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C.芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物D.芳基丙酸类代表药物E.用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物

吲哚美辛

A.口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物

B.自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物

C.芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物

D.芳基丙酸类代表药物

E.用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物


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舒林酸A.口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B.自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C.芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物D.芳基丙酸类代表药物E.用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物

双氯芬酸A.口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B.自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C.芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物D.芳基丙酸类代表药物E.用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物

布洛芬A.口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,与血浆蛋白高度结合(97%)的药物B.自肾脏排泄较慢,半衰期长,故起效慢,作用持久,具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物C.芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物,抗炎、镇痛、和解热作用很强,不良反应少,且在非甾体药物中剂量最小的药物D.芳基丙酸类代表药物E.用于治疗类风湿性关节炎,服后对胃肠道的不良反应较低的药物

下列有关阿司匹林的体内过程,错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量(1g以下)时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速,1~2小时后血药浓度达峰值

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,属于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物肾脏排泄E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.抑制肝药物代谢酶的作用

以下可与血浆蛋白高度结合的药物是A.地西泮B.美加明C.吲哚美辛D.卡那霉素E.甲磺丁脲

关于布洛芬的体内过程不正确的叙述是A、吸收量较少受食物和药物影响B、主要经肝脏排泄C、血浆蛋白结合率高D、血浆半衰期为2小时E、口服吸收迅速而完全

A.抑制肝药物代谢酶的作用B.酶诱导作用C.5-羟色胺综合征D.影响药物的肾排泄E.酶抑制作用丙磺舒与吲哚美辛合用后,可使吲哚美辛的血药浓度升高,是由于