下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定C．处方药与非处方药由医生商自行界定D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C．处方药与非处方药由医生商自行界定
D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、非药品
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是