A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。
相关考题：
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《药品注册管理办法》B.《医疗机构药事管理规定》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》SXB 下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》C.《医疗事故处理条例》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《传染病防治法》
下列规范性文件中，其法律效力最高的是。A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《医疗机构药事管理规定》C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》E．《药品注册管理办法》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《医疗机构管理条例》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《卫生技术人员职务试行条例》E．《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》
单选题下述文件中，法律效力层级最高的是（ ）A药品管理法实施条例B药品注册管理办法C城镇职工医保保险用药管理暂行办法D医疗机构药事管理规定