规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是
A、《药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《医疗机构药事管理规定》
E、《新药注册管理办法》
相关考题：
制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
下列有关处方药与非处方药的叙述中错误的是( )A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定C．处方药与非处方药由医生商自行界定D．处方药与非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定E．处方药是SFDA批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度B.中药品种保护制度C.药品储备制度D.基本医疗保险制度E.新药创新制度
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（ ）A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
单选题国家对药品实行（）A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理