《中国药典》2010年版微生物限度检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其( )A.有效性B.对微生物无毒性C.灭菌效力D.灭菌加和作用E.抑菌性

《中国药典》2010年版微生物限度检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其( )

A.有效性

B.对微生物无毒性

C.灭菌效力

D.灭菌加和作用

E.抑菌性

相关考题：

2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
查看答案
《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片
查看答案
《中国药典》2010年版微生物限度检查法应用指导原则规定，离心沉淀法仅适用于制备细菌计数或控制菌(细菌)检查用的供试液，影响样品中微生物回收的因素有。( )A.供试液中的样品颗粒大小B.供试液中的样品颗粒粘稠度C.污染的微生物大小D.离心机转速
查看答案
《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。( )A.细菌B.霉菌及酵母菌C.大肠埃希菌D.沙门菌E.志贺氏菌
查看答案
《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为A. 10%B. 12%C. 15%D. 8%E. 18%
查看答案
《中国药典》2010年版规定,胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%SXB 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%E.18%
查看答案
中国药典2010年版规定平均重量在1.0~3.0g的栓剂，其重量差异限度为A、±5.0%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
查看答案
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
查看答案
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。A培养基灵敏度检查B方法验证C控制菌的检查D阳性对照
查看答案
热门标签