《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。( )A. 口腔贴片B. 阴道片C. 阴道泡腾片D. 外用可溶片E. 分散片
《中国药典》2010年版二部片剂项下，要做微生物限度检查。( )
A. 口腔贴片
B. 阴道片
C. 阴道泡腾片
D. 外用可溶片
E. 分散片
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0．39的片剂，重量差异限度为7．5％C.片重大于或等于0．39的片剂，重量差异限度为5％D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％C.片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍
2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药，应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部
2005版药典二部片剂项下，要做微生物限度？（）A口腔贴片B阴道片C阴道泡腾片D外用可溶片E分散片