依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期的药品B.更改生产批号的药品C.未取得批准文号的原料药生产的D.超过有效期的药品E.擅自添加防腐剂的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂的药品
B.更改生产批号的药品
C.未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂的药品
参考解析
解析：A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。
相关考题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？