基地执管飞机的航行后签字放行().A.组长签字，车间值班批准B.没有规定C.须有二人进行签字放行D.须由授权放行的组长对完成工作的符合性签字，再由授权放行车间值班干部在记录本放行批准签字

基地执管飞机的航行后签字放行().

A.组长签字，车间值班批准

B.没有规定

C.须有二人进行签字放行

D.须由授权放行的组长对完成工作的符合性签字，再由授权放行车间值班干部在记录本放行批准签字

相关考题：

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，对药品进行质量检验;符合标准、条件的，经质量负责人签字后方可放行。()

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药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。()

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机长在( )完成签字，公司许可即生效，机长对本次飞行放行负责。A.飞行放行单B.飞行记录本C.飞行作业单

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药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B.生产部门C.销售部门D.车间负责人

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采购的原材料因生产急需来不及检验时，在一定条件下可以“紧急放行”。“紧急放行”的条件是（）。A.对其做出明确标识，做好记录B.经规定的产品采购人员签字确定C.经规定的授权人员签字D.经最高管理者批准E.在检验证实不符合质量要求时能追回和更换

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基地执管飞机的航前，短停放行().A.须由授权放行的人员签字B.须由维修执照人员签字C.须由机组签字D.无规定

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符合标准、条件的药品出厂放行需经A．质量受权人签字B．药品上市许可持有人签字C．质量管理负责人签字D．执业药师签字

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10、持有人应当对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

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9、符合标准、条件的药品出厂放行需经A．质量受权人签字B．药品上市许可持有人签字C．质量管理负责人签字D．执业药师签字

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