评价香精的安全性主要通过哪些实验进行？
评价香精的安全性主要通过哪些实验进行？
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以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是A．“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B．“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C．“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D．“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E．“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更简单B．人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
关于药物安全性评价的说法中正确的是A．临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要B．人类的不良反应都可以在动物身上表现出来C．药物安全性评价主要通过动物实验进行D．滋补药的安全性评价标准可以降低一些E．不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分B、药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主E、是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
药物的安全性评价不正确的是A、需进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验 B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 D、分为实验室评价和临床评价 E、需进行各类动物实验
药物的安全性评价不正确的是A.需进行各类动物实验B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D.分为实验室评价和临床评价E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
以下有关药物安全性评价内容的叙述中，最正确的是（）A、“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B、“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C、“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D、“实验室安全性研究与临床研究彼此印证，能对新药的毒性反应进行确切的评价”E、“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响，过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”
问答题香精由哪些主要成分组成？