男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)
下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米
()是一种口服的血管生成抑制剂,其可抑制VEGFR、PDGFR与c－KIT活性。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
()是第二代的VEGFR－3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
用于治疗不能切除或发生转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)的分子靶向药物是( ) A、伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、拉帕替尼E、索拉非尼
基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼
下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米
下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米
乙磺酸尼达尼布软胶囊（维加特）的体内终末消除半衰期是（）。A、3小时B、5小时C、7小时D、10-15小时
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时
甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）的体内消除半衰期是（）。A、8小时B、15小时C、30小时D、40～48小时
盐酸帕罗西汀片的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、13小时D、24小时
药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
GIST化疗的首选药物是（）A、吉西他滨B、卡培他滨C、甲磺酸伊马替尼D、依立替康E、顺铂
尼洛替尼胶囊（达希纳）的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、13小时D、17小时
盐酸厄洛替尼片（特罗凯）的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、36小时
甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙）如果漏服，第二天是否需再补服药物（）。A、不需补服，继续今日治疗即可B、需要，补服1倍剂量C、需要，补服0.5倍剂量D、需要，补服1/3倍剂量
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）用药后需要特别注意的不良反应不包括（）。A、出血B、心脏毒性C、骨质疏松D、血压升高
达沙替尼片的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、12～15小时
甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙）说明书规定的适应症是（）。A、脑瘤B、非小细胞肺癌C、乳腺癌D、骨髓瘤
非甾体类AI耐药后的乳腺癌治疗药物是什么？（）A、飞尼妥（依维莫司片）B、泰立沙（甲苯磺酸拉帕替尼片）C、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）D、芙仕得（氟维司群注射液）
吉非替尼片（易瑞沙）的体内消除半衰期是（）。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时
吉非替尼片（伊瑞可）的体内消除半衰期是（）。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时
单选题对本例患者而言，最佳的分子靶向治疗药物有（ ）。A范得他尼B索拉非尼C吉非替尼D甲磺酸伊马替尼E拉帕替尼F厄罗替尼
单选题目前批准用于该疾病的分子靶向药物是（ ）。A拉帕替尼B吉非替尼C伊马替尼D厄洛替尼E索拉非尼FAvastin
单选题若患者在手术或放射治疗后3年，出现双肺占位性病变，患者拒行化疗，那么患者可以选择的下列最佳分子靶向治疗药物是（ ）。A厄罗替尼B索拉非尼C吉非替尼D甲磺酸伊马替尼E拉帕替尼