下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米

下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米

参考解析

解析：索拉非尼是口服的、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物，用于晚期肾细胞癌的治疗，能够获得明显而持续的治疗作用。

相关考题：

下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米
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下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是()。A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素
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作用于芳构酶的抗肿瘤药物（ ）。
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（ ）。
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作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是A．紫杉醇B．来曲唑C．依托泊苷D．顺铂E．甲磺酸伊马替尼
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下列仅作用于Bcr－Abl蛋白激酶抗肿瘤药物是()。 A、吉非替尼B、伊马替尼C、埃罗替尼D、埃克替尼
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作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是A．B．C．D．E．
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作用于芳构酶的抗肿瘤药物A．B．C．D．E．
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共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
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作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是A．紫杉醇B．来曲唑C．依托泊苷D．顺铂E．伊马替尼
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下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米
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作用于微管的抗肿瘤药物A .来曲唑 B .依托泊苷C .卡莫氟 D .紫杉醇E .顺铂124 .作用于微管的抗肿瘤药物
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作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是A .磺胺甲噁唑 B .来曲唑C .奥司他韦 D .左氧氟沙星E .甲磺酸伊马替尼
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药物作用的特异性靶点不包括（）A受体B离子通道C酶DDNA或RNAE作用于蛋白质，使其变性
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作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）
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抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）A、黄嘌呤氧化酶B、单胺氧化酶C、腺苷脱氨基酶D、芳香酶
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举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？
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合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
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单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）A、价格高昂B、抗瘤谱窄C、副作用大D、易产生耐药
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卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物（）A、受体B、离子通道C、酶D、核酸E、内源性小分子物质
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单选题单靶点抗肿瘤药物的缺点不包括（）A价格高昂B抗瘤谱窄C副作用大D易产生耐药
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配伍题作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）|作用于微管的抗肿瘤药物是（）|作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）|作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）A紫杉醇B来曲唑C依托泊苷D顺铂E甲磺酸伊马替尼
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单选题抗肿瘤药物喷司他丁（pentostatin）的作用靶点是（）A黄嘌呤氧化酶B单胺氧化酶C腺苷脱氨基酶D芳香酶
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单选题上述抗肿瘤药物中，通过阻断酪氨酸激酶的活性而产生抗肿瘤作用的是（　　）。ABCDE
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单选题作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（ ）A紫杉醇B阿那曲唑C依托泊苷D顺铂E伊马替尼
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问答题举例说明作用于RAS中不同靶点的药物设计实例？
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单选题通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是（　　）。ABCDE
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