吉非替尼片(伊瑞可)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

吉非替尼片(伊瑞可)的体内消除半衰期是()。

  • A、24小时
  • B、41小时
  • C、48小时
  • D、58小时

相关考题:

以下药物属于抗血管生成类药物的是( )。A、艾罗替尼B、贝伐单抗C、利妥昔单抗D、伊马替尼E、吉非替尼

男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)

下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米

GIST的一线治疗药物为()。 A、伊马替尼B、舒尼替尼C、瑞戈非尼D、尼洛替尼

抗VEGF、抗EGFR靶向药等标准治疗失败后的晚期结肠癌,三线可以选用的药物()。 A、吉非替尼B、拉帕替尼C、瑞戈非尼D、伊马替尼

下列仅作用于Bcr-Abl蛋白激酶抗肿瘤药物是()。 A、吉非替尼B、伊马替尼C、埃罗替尼D、埃克替尼

根据下列题干及选项,回答 105~108 题:A.长春瑞宾B.多西他赛C.替尼泊苷D.吉非替尼E.甲碳酸伊马替尼第 105 题 在同样情况下活性优于紫杉醇的是( )。

用于治疗不能切除或发生转移的胃肠道间质肿瘤(GIST)的分子靶向药物是( ) A、伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、拉帕替尼E、索拉非尼

第一个用于临床的蛋白酶体抑制剂是A:索拉非尼B:厄洛替尼C:硼替佐米D:吉非替尼E:伊马替尼

基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼

下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米

吉非替尼片(伊瑞可)主要的代谢途径()。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄

以下4种分子靶向药中属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的是()。A、西妥昔单抗B、吉非替尼C、苏尼替尼D、索拉非尼E、伊马替尼

吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg

目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。A、吉非替尼和厄洛替尼B、伊马替尼和吉非替尼C、伊马替尼和厄洛替D、索拉非尼和厄洛替尼E、吉非替尼和索拉非尼

以下属于抗血管生成类药物的是()。A、贝伐单抗B、伊马替尼C、利妥昔单抗D、艾罗替尼E、吉非替尼

吉非替尼片(伊瑞可)说明书规定的保存有效期是()。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月

吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次

吉非替尼片(伊瑞可)一天中,最佳给药时间是()。A、饭前、饭后服药均可B、说明书未提及C、饭后服用D、空腹(饭前1h或饭后2h)

吉非替尼片(易瑞沙)说明书规定的适应症是()。A、前列腺癌B、胃癌C、白血病D、非小细胞肺癌

吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)原型药物的体内消除半衰期是()。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时

吉非替尼片(伊瑞可)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

单选题以下4种分子靶向药中属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的是()。A西妥昔单抗B吉非替尼C苏尼替尼D索拉非尼E伊马替尼

单选题对本例患者而言,最佳的分子靶向治疗药物有(  )。A范得他尼B索拉非尼C吉非替尼D甲磺酸伊马替尼E拉帕替尼F厄罗替尼

单选题目前批准用于该疾病的分子靶向药物是(  )。A拉帕替尼B吉非替尼C伊马替尼D厄洛替尼E索拉非尼FAvastin

单选题目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。A吉非替尼和厄洛替尼B伊马替尼和吉非替尼C伊马替尼和厄洛替D索拉非尼和厄洛替尼E吉非替尼和索拉非尼