男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)
非小细胞肺癌患者,ALK检测阳性,可以使用的药物是( ) A.埃克替尼B.阿法替尼C.奥西替尼D.阿来替尼
以下不属于EGFR－TKI一代药物的是哪种()。 A.阿法替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.埃克替尼
下列药物属于共价键结合机制第二代EGFR抑制剂的是()。 A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿伐替尼D.达沙替尼
基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼
吉非替尼片（伊瑞可）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）贮藏温度应为（）。A、2～8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温
醋酸阿比特龙片（泽珂）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、8小时C、12小时D、24小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）说明书对适应症推荐的“给药频次”是（）。A、每周1次B、每日1次C、每日2次D、每日3次
甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时
甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）的体内消除半衰期是（）。A、8小时B、15小时C、30小时D、40～48小时
药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
尼洛替尼胶囊（达希纳）的体内消除半衰期是（）。A、5小时B、7小时C、13小时D、17小时
盐酸厄洛替尼片（特罗凯）的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、36小时
治疗肝癌的靶向治疗药物是（）。A、厄罗替尼B、乐伐替尼C、吉非替尼D、替吉奥胶囊
达沙替尼片的体内消除半衰期是（）。A、5～6小时B、8～10小时C、10～12小时D、12～15小时
阿瑞匹坦胶囊（意美）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、9～13小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）发生率最高的不良反应是（）。A、腹泻B、剥脱性皮炎C、肝毒性D、间质性肺炎
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）主要的代谢途径（）。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解（非肝脏代谢）D、与蛋白质共价结合后被排泄
吉非替尼片（易瑞沙）的体内消除半衰期是（）。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）说明书对适应症推荐的“单次给药剂量”是（）。A、5mgB、10mgC、20mgD、40mg
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）一天中，最佳给药时间是（）。A、空腹（饭前1h或饭后2h）B、餐中C、餐后即刻D、饭前、饭后服药均可
阿舒瑞韦软胶囊（速维普）原型药物的体内消除半衰期是（）。A、4～5小时B、6～8小时C、8～10小时D、17～23小时
甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、心脏病患者
甲苯磺酸拉帕替尼片（泰立沙）的，多次服用后，体内消除半衰期是（）。A、20小时B、24小时C、60小时D、80小时
马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）哪种情况下，需要调整给药剂量（）。A、肝功能不全B、肾功能不全C、低蛋白血症D、心功能不全
判断题药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。A对B错