吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

吉非替尼片(易瑞沙)的体内消除半衰期是()。

  • A、24小时
  • B、41小时
  • C、48小时
  • D、58小时

相关考题:

男性,70岁,诊断为非小细胞肺癌Ⅳ期,不适宜放化疗,EGFR受体阳性,考虑给予靶向治疗,首选靶向药物是()。 A、阿帕替尼B、吉非替尼(易瑞沙)或厄罗替尼(特罗凯)C、阿比特龙D、索拉非尼(多吉美)E、伊马替尼(格列卫)

下列靶向药品中,和质子泵抑制剂没有明显相互作用的是( ) A.吉非替尼B.厄洛替尼C.阿来替尼D.塞瑞替尼

下列药物属于共价键结合机制第二代EGFR抑制剂的是()。 A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿伐替尼D.达沙替尼

抗VEGF、抗EGFR靶向药等标准治疗失败后的晚期结肠癌,三线可以选用的药物()。 A、吉非替尼B、拉帕替尼C、瑞戈非尼D、伊马替尼

吉非替尼片(易瑞沙)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次

吉非替尼片(易瑞沙)说明书规定的保存有效期是()。A、18个月B、24个月C、36个月D、48个月

甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)原型药物的体内消除半衰期是()。A、5小时B、7小时C、9小时D、21小时

甲磺酸奥希替尼片(泰瑞莎)的体内消除半衰期是()。A、8小时B、15小时C、30小时D、40~48小时

下列哪组是治疗肺癌的靶向药物:()A、吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)B、地高辛、硝酸甘油C、颠茄、多潘立酮

吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg

目前NCCN指南推荐用于晚期非小细胞肺癌二线治疗的小分子靶向药物包括()。A、吉非替尼和厄洛替尼B、伊马替尼和吉非替尼C、伊马替尼和厄洛替D、索拉非尼和厄洛替尼E、吉非替尼和索拉非尼

吉非替尼片(伊瑞可)说明书推荐的“给药频次”是()。A、每日1次B、每日2次C、每周1次D、每日3-4次

盐酸厄洛替尼片(特罗凯)的体内消除半衰期是()。A、5~6小时B、8~10小时C、10~12小时D、36小时

吉非替尼片(易瑞沙)如果漏服,超过多少小时后则无需再补服药物()。A、6小时B、8小时C、12小时D、20小时

吉非替尼片(易瑞沙)口服吸收是否受到进食食物的影响()。A、没有影响B、会减少口服吸收率C、进食能促进药物吸收率D、说明书未提及相关资料

吉非替尼片(易瑞沙)说明书推荐的“单次给药剂量”是()。A、50mgB、100mgC、200mgD、250mg

吉非替尼片(易瑞沙)一天中,最佳给药时间是()。A、饭前、饭后服药均可B、说明书未提及C、饭后服用D、空腹(饭前1h或饭后2h)

达沙替尼片的体内消除半衰期是()。A、5~6小时B、8~10小时C、10~12小时D、12~15小时

利伐沙班片(拜瑞妥)在成年人的体内消除半衰期是()。A、3小时B、4小时C、5-9小时小时D、17小时

吉非替尼片(易瑞沙)和哪个药物有明确的药物相互作用()。A、3A4酶抑制剂B、2D6酶抑制剂C、2C19酶抑制剂D、3A5酶抑制剂

吉非替尼片(易瑞沙)说明书规定的适应症是()。A、前列腺癌B、胃癌C、白血病D、非小细胞肺癌

吉非替尼片(易瑞沙)发生率最高的不良反应是()。A、骨髓抑制B、肝功能损伤C、肾功能损伤D、腹泻和皮疹

马来酸阿法替尼片(吉泰瑞)原型药物的体内消除半衰期是()。A、7小时B、12小时C、17小时D、35小时

吉非替尼片(伊瑞可)贮藏温度应为()。A、2~8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、常温

吉非替尼片(伊瑞可)的体内消除半衰期是()。A、24小时B、41小时C、48小时D、58小时

甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)的,多次服用后,体内消除半衰期是()。A、20小时B、24小时C、60小时D、80小时

单选题下列哪组是治疗肺癌的靶向药物:()A吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)B地高辛、硝酸甘油C颠茄、多潘立酮