下列药物属于共价键结合机制第二代EGFR抑制剂的是()。 A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿伐替尼D.达沙替尼

下列药物属于共价键结合机制第二代EGFR抑制剂的是()。

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿伐替尼

D.达沙替尼

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肺癌常用的靶向治疗药物吉非替尼的抗肿瘤作用机制是()。 A、竞争EGFR靶向位点B、竞争TK靶向位点C、竞争EGFR-TK催化区域结合位点D、可在细胞外抑制VEGF抑制血管生成E、通过干扰VEGFR-2，抑制血管的生成
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酶的不可逆抑制的机制是抑制剂A．使酶蛋白变性B．与酶的催化中心以共价键结合C．与酶的必需基团结合D．与活性中心的次级键结合E．与酶表面的极性基团结合
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属于可逆性共价键结合机制的药物是()。 A.普萘洛尔B.毛果芸香碱C.波普瑞韦D.乌头碱
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第二代EGFR抑制剂区别于第一代药物的标志,是结构中引入()。 A.丙烯酰胺B.丝氨酸C.半胱氨酸D.二硫键
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阿司匹林与靶标发生的相互作用属于()。 A.共价键结合B.可逆性非共价键C.不可逆非共价键D.慢速离解机制
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对可逆性抑制剂的描述，正确的是A．抑制剂与酶是共价键结合B．使酶变性失去活性C．抑制剂与酶是非共价键结合D．可逆性抑制即竞争性抑制E．用透析等物理方法不能解除抑制
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下列哪项不属于竞争性抑制剂的论述哪项是错误的A．抑制剂与酶活性中心结合B．抑制剂与酶的结合是可逆的C．抑制剂结构与底物相似D．抑制剂与酶非共价键结合E．抑制程度只与抑制剂浓度有关
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对可逆性抑制剂的描述，正确的是A.使酶变性失活的抑制剂B.抑制剂与酶是共价键相结合C.抑制剂与酶是非共价键结合D.抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制
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对可逆抑制剂的描述，哪项是正确的：A．可逆抑制剂使酶变性失活B．可逆抑制剂与酶共价键相结合C．可逆抑制剂与酶非共价键结合D．可逆抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制E．可逆性抑制剂产生竞争性抑制
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