单选题先天愚型属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常
单选题
先天愚型属于（）。
A
性染色体数目异常
B
性染色体结构异常
C
单基因遗传病
D
多基因遗传病
E
常染色体数目异常
参考解析
解析：
1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。
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单选题儿科遗传性疾病一般分类为（）。A染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
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