细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、线粒体病
属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
属于极为罕见的遗传病的是（ ）。A．染色体病B．单基因遗传病C．多基因遗传病D．线粒体遗传病E．常染色体显性遗传病
哮喘与遗传的关系，目前认为是A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．常染色体显性遗传病D．常染色体隐性遗传病
脊柱裂属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常
常规染色体核型分析不能诊断：( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位
细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断（）A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、体细胞遗传病E、以上都不是
常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
遗传病是指遗传物质的结构或功能发生改变引起的疾病，牙周病属于：（）A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
2l三体综合征属于（）A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病
进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的是（）A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病
唇裂属于（）。A、多基因遗传病B、单基因遗传病C、质量性状遗传D、染色体病E、线粒体遗传病
白化病属于（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病
遗传病中影响最大的是（）。A、染色体疾病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、性染色体疾病
单选题唇裂属于（）。A多基因遗传病B单基因遗传病C质量性状遗传D染色体病E线粒体遗传病
填空题常规染色体检查不能诊断（）、（）、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
单选题遗传病中影响最大的是（）。A染色体疾病B多基因遗传病C单基因遗传病D性染色体疾病
单选题属于极为罕见的遗传病的是（ ）。A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D线粒体遗传病E常染色体显性遗传病
单选题脊柱裂属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常
单选题属于极为罕见的遗传病的是（）A染色体病B单基因遗传病C多基因疾病D线粒体遗传病E常染色体显性遗传病
判断题常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错
判断题常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。A对B错
单选题先天愚型属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常
单选题遗传病是指遗传物质的结构或功能发生改变引起的疾病，牙周病属于：（）A染色体病B单基因病C多基因病D线粒体病E体细胞遗传病